线上股票配资炒股整个过程像是一个坏了的蓝牙连接

眼皮抬不起来

看东西重影

说话鼻音重

吃饭越吃越累

抬手刷牙梳头

这些日常操作都坚持不了

走路两条腿像绑着沙袋

……

如果出现这些症状

千万别大意！

因为这些看似疲劳无力的症状背后

可能是一种罕见病在作祟——

重症肌无力

简称MG

（Myasthenia Gravis）

什么是重症肌无力

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，也是一种需要长期治疗和管理的慢性病。

主要的致病元凶是体内的“坏抗体”（常见乙酰胆碱受体抗体，AchR抗体）。

我国重症肌无力发病率约为0.68/10万（每十万人不到1人）。重症肌无力可发生在任何年龄。30岁和50岁左右呈现发病双峰，我国儿童及青少年重症肌无力是第三个发病高峰；70-74岁年龄组为高发人群；女性发病率略高。

重症肌无力发病原因

重症肌无力（MG）是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。

MG作用机制复杂，简单来说，整个过程像是一个坏了的蓝牙连接，致病性抗体破坏了肌肉与神经之间的正常通信，导致肌肉无法收缩，表现为肌肉疲劳和无力。

打个比方来讲，我们的大脑发出指令：“抬起胳膊梳梳头。”但肌肉接受指令的地方被“坏抗体”包围了，导致指令无法传达到位，肌肉不能正常发力。一旦症状加重未及时就医，累及呼吸肌，就会出现呼吸困难，发展为“重症肌无力危象”的风险很高，常常需要住进ICU病房，不仅大大增加了经济负担，甚至威胁生命。

重症肌无力怎么治疗

虽然重症肌无力是罕见病，但并不是老百姓口中的绝症，不治之症。尤其当下，重症肌无力的治疗有更多的选择。

除了大家熟悉的溴吡斯的明（又被称为“小明”）、激素、传统口服免疫抑制剂，重症肌无力也有了获批适应症的靶向新型生物制剂。

这些治疗药物的个体化应用，能够给患者带来更好的改善和最小的副作用，并且相当一部分患者在规律用药长期治疗管理下，可以维持疾病最佳状态，逐渐少吃甚至停用激素，重回正常的生活。

值得注意的是，对于急性发作住院的患者，在症状改善出院后不能大意。要知道，急性加重出院后的患者，看似症状改善了，但体内免疫状态还没有稳定，仍然处于复发高危期，任何一次不严重的感染或擅自停药都可能再次加重！

因此，对于急性加重出院后的患者来说，还需要进行一段时间的巩固治疗，才能降低再次复发、住院的可能。具体的治疗，每位患者都有不同的方案，建议大家咨询重症肌无力方面的专业医师，不要盲目效仿。

重症肌无力如何监测症状

重症肌无力是一种慢性病，症状容易波动，患友居家期间要坚持进行症状监测。

推荐大家每周自己评估G-ADL评分（0分或1分，不影响普通生活），通过分数的高低来监测症状的好坏。一旦评分≥3分或出现以下八个症状之一：感染、反呛或吞咽困难、咳嗽咳痰无力、说话不清、脖子无力、咀嚼困难、无法闭唇、呼吸费力，说明症状控制不理想，应该及时联系医生调整合适的治疗方案，千万不要延误治疗时机！

重症肌无力会遗传吗

不会遗传。重症肌无力的主要致病抗体是乙酰胆碱受体（AChR）抗体，以及肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体，还有一些其他抗体，如低密度脂蛋白受体相关蛋白4（LRP4）及兰尼碱受体（RyR）抗体等。